Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningsdirektør
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en erfaren og visionær Klinisk Forskningsdirektør til at lede og udvikle vores kliniske forskningsprogrammer. Som Klinisk Forskningsdirektør vil du spille en central rolle i at definere og implementere strategier for kliniske studier, sikre overholdelse af regulatoriske krav og fremme innovation inden for medicinsk forskning. Du vil arbejde tæt sammen med tværfaglige teams, herunder læger, forskere, regulatoriske eksperter og ledelsen, for at sikre, at forskningsprojekterne er videnskabeligt solide, etisk forsvarlige og operationelt effektive.
Stillingen kræver en dyb forståelse af klinisk forsøgsdesign, GCP (Good Clinical Practice), og de regulatoriske rammer, der gælder for lægemiddeludvikling og medicinsk forskning. Du vil være ansvarlig for at identificere nye forskningsmuligheder, etablere samarbejder med akademiske institutioner og industripartnere samt sikre, at alle kliniske aktiviteter understøtter virksomhedens overordnede mål og værdier.
Som Klinisk Forskningsdirektør forventes du at have stærke lederevner og evnen til at motivere og vejlede forskningspersonale. Du skal kunne analysere komplekse data, træffe informerede beslutninger og kommunikere effektivt med både interne og eksterne interessenter. Erfaring med budgetstyring, projektledelse og strategisk planlægning er afgørende for succes i denne rolle.
Vi tilbyder en dynamisk og innovativ arbejdsplads, hvor du får mulighed for at gøre en reel forskel i udviklingen af nye behandlinger og forbedringen af patientpleje. Hvis du brænder for klinisk forskning og ønsker at være en del af en organisation, der sætter videnskab og etik i højsædet, så er dette den rette mulighed for dig.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Udvikle og implementere strategier for klinisk forskning
- Overvåge og sikre overholdelse af GCP og regulatoriske krav
- Lede tværfaglige forsknings- og projektteams
- Etablere og vedligeholde samarbejder med eksterne partnere
- Godkende og overvåge kliniske forsøgsprotokoller
- Sikre kvalitet og integritet i forskningsdata
- Bidrage til budgettering og ressourceallokering
- Rapportere resultater til ledelsen og eksterne myndigheder
- Identificere nye forskningsområder og innovationer
- Fremme en kultur for videnskabelig excellence og etik
Krav
Text copied to clipboard!- Ph.d. eller tilsvarende inden for medicin, farmaci eller relateret felt
- Minimum 8 års erfaring med klinisk forskning
- Dokumenteret erfaring med ledelse af forskningsprojekter
- Indgående kendskab til GCP og regulatoriske standarder
- Stærke analytiske og problemløsningsevner
- Erfaring med samarbejde på tværs af funktioner og organisationer
- Fremragende kommunikations- og præsentationsevner
- Evne til at arbejde strategisk og operationelt
- Erfaring med budgetstyring og projektledelse
- Flydende i dansk og engelsk, både mundtligt og skriftligt
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med ledelse af kliniske forsøg?
- Hvordan sikrer du overholdelse af GCP i dine projekter?
- Kan du give et eksempel på et vellykket forskningssamarbejde, du har ledet?
- Hvordan håndterer du regulatoriske udfordringer i klinisk forskning?
- Hvilke metoder bruger du til at motivere dit team?
- Hvordan prioriterer du mellem flere samtidige forskningsprojekter?
- Hvilke værktøjer bruger du til dataanalyse og rapportering?
- Hvordan holder du dig opdateret med ny viden og lovgivning?
- Hvilken rolle spiller etik i dit arbejde med klinisk forskning?
- Hvordan håndterer du budgetoverskridelser i forskningsprojekter?
